Amparo (SP) – O retorno das máquinas em Amparo, no interior de São Paulo, foi oficializado nesta sexta-feira (29). A unidade da Química Amparo, responsável pela marca Ypê, recebeu sinal verde para retomar o ritmo de fabricação após passar pelo crivo de uma força-tarefa composta por fiscais nacionais, estaduais e municipais.
O aval veio depois de uma maratona de ajustes. Ao todo, a companhia teve de adequar 76 pontos críticos levantados durante uma fiscalização feita em abril deste ano. O cerco sanitário exigiu mudanças drásticas no controle de qualidade, na rastreabilidade e na segurança dos processos de fabricação. O presidente da agência reguladora, Leandro Safatle, justificou a medida afirmando que a planta atingiu os padrões necessários para evitar riscos aos consumidores.
Impacto no mercado e restrições
Na prática, o mercado pode respirar com os itens fabricados a partir de 1º de abril de 2026. A autorização alcança as linhas de detergentes, lava-roupas e desinfetantes produzidos deste ponto em diante. Contudo, a limpeza de estoque ainda não é total.
Uma parte considerável do catálogo permanece vetada. Produtos com lotes finalizados em “1” seguem proibidos de circulação. A ordem das autoridades é clara: esses itens devem ficar em armazenamento seguro, sem descarte, à espera de laudos técnicos de laboratórios credenciados que atestem sua integridade.
Um histórico de fiscalização
A tensão em torno da Ypê ganhou fôlego em 7 de maio, quando mais de 100 lotes foram tirados de circulação devido a suspeitas de contaminação microbiológica. O alerta soou particularmente alto pela reincidência, já que a marca enfrentou problemas com a bactéria Pseudomonas aeruginosa em novembro de 2025.
Embora esse microrganismo seja onipresente na natureza — comum em solos e locais úmidos —, ele representa uma ameaça silenciosa para populações vulneráveis. Pessoas com o sistema imunológico debilitado, pacientes oncológicos ou idosos podem sofrer infecções graves ao entrar em contato com o agente. Essa foi a razão que motivou a proibição inicial.
Embora a autorização marque um ponto de virada, a rotina de vigilância não termina aqui. O órgão regulador prometeu manter um monitoramento próximo à fábrica para garantir que as melhorias implementadas sejam duradouras. A liberação dos lotes que continuam retidos depende, exclusivamente, de uma nova rodada de provas laboratoriais. O controle permanece rígido, observando se a empresa manterá a conformidade exigida diante de um histórico recente de falhas operacionais.
