Brasília (DF) – Medida preventiva ocorre após notificação de reações graves e óbitos em investigação nas cidades de vacinação
Governos estaduais e prefeituras devem manter sob refrigeração todos os lotes do imunizante contra a dengue produzido pelo Butantan. A diretriz, emitida pelo Departamento do Programa Nacional de Imunizações, interrompe a distribuição e a administração das doses por tempo indeterminado até que uma nova avaliação técnica seja concluída.
A decisão foi tomada na segunda-feira, dia 8, após a rede de vigilância identificar 42 notificações de reações adversas severas em pacientes vacinados. Entre os sintomas registrados estão episódios de vômitos constantes, sangramentos, dores abdominais intensas e casos de perda de consciência. O monitoramento também investiga a relação causal entre o imunizante e duas mortes ocorridas, além de três casos graves que exigiram internação hospitalar por quadros típicos da doença.
Até o fechamento dos registros em 30 de maio, pouco mais de 501 mil doses foram aplicadas. O público-alvo compreendeu profissionais de saúde e pessoas acima de 15 anos residentes em Botucatu, em São Paulo; Maranguape, no Ceará; Nova Lima, em Minas Gerais; e na região de Araguaína, no Tocantins. Segundo o diretor do departamento, Eder Gatti, a suspensão atua como uma margem de segurança necessária para entender eventos que não surgiram durante os testes clínicos anteriores à distribuição em larga escala.
A expectativa oficial é de que o número de relatos possa crescer nos próximos dias, à medida que a publicidade sobre os casos sensibilize o sistema de vigilância e a população. Para quem recebeu a dose há menos de 21 dias — período em que a versão atenuada do vírus circula no organismo —, o alerta é para buscar assistência médica imediata caso surjam febre, manchas pelo corpo, sangramentos ou vômitos. O Ministério da Saúde assegura que quem foi vacinado há mais de três semanas não corre riscos, reforçando que, em condições normais, o imunizante apresenta eficácia de 65% contra a infecção e supera 80% na prevenção de casos graves.
Um comitê de especialistas foi convocado para analisar os dados coletados e determinar os próximos passos, sem previsão para a retomada do cronograma original. Enquanto o composto do Butantan permanece retido, a vacina Qdenga, desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda, segue disponível na rede pública. O imunizante da Takeda, voltado para o público de 10 a 14 anos, não apresentou sinais de alerta ou problemas de segurança e a aplicação prossegue sem alterações no calendário nacional.
