Brasília (DF) – O arsenal terapêutico para o controle do diabetes mellitus tipo 2 no Brasil acaba de ganhar novos reforços. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária oficializou nesta terça-feira, dia 10, o registro de duas novas canetas injetáveis baseadas na semaglutida: um genérico e o produto Loryvia, classificado como similar. A medida amplia o acesso a tratamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, fundamentais para a estabilização de pacientes adultos que não apresentam controle glicêmico adequado com as terapias convencionais.
Ambos os dispositivos aprovados pela autoridade sanitária possuem como matriz de referência o produto Owozy, sendo a comercialização conduzida pela empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. O processo de registro seguiu o rigoroso padrão de comparação com o medicamento biológico Ozempic, assegurando que as novas versões mantenham a eficácia e os perfis terapêuticos necessários para o tratamento clínico da condição.
Com esta recente dupla autorização, o mercado brasileiro totaliza agora 22 novas canetas emagrecedoras registradas apenas ao longo de 2026. A diversificação dos formatos de administração também avançou no início deste mês, quando a agência concedeu o primeiro registro para uma versão oral de semaglutida, voltada especificamente para o combate à obesidade. O movimento de ampliação reflete uma estratégia de priorização de análise iniciada em agosto de 2025, atendendo a uma demanda do Ministério da Saúde para garantir o abastecimento e a oferta de alternativas terapêuticas no país.
O foco no Sistema Único de Saúde é um dos pilares dessa expansão. Em setembro, o Ministério da Saúde comunicou que os fármacos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 integrarão a rede pública para o tratamento da obesidade. A distribuição será amparada por protocolos clínicos específicos, desenvolvidos a partir de evidências colhidas em estudos de campo. Entre as iniciativas que fundamentam a decisão, destaca-se o monitoramento conduzido no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre.
Desde junho de 2026, a unidade pública de saúde acompanha cerca de 250 pacientes que sofrem de obesidade grave ou condições associadas a outras morbidades. O projeto no Rio Grande do Sul estabeleceu diretrizes rígidas para o uso seguro da semaglutida sob supervisão direta de médicos especialistas. A experiência serviu como balizador para que a pasta pudesse formatar as estratégias de acompanhamento contínuo, visando garantir resultados seguros para a população que passará a receber o tratamento via rede pública.
