quinta-feira, 13 de agosto de 2026
PORTAL IBATIBA ONLINE!
MUNDO DA SAÚDE 360!
DIÁRIO DA NAÇÃO!
CADERNO TECH!
PORTAL IGOSSIP NEWS!
No Result
View All Result
Correio Espírito Santo
  • Home
  • Agro
  • Cultura
  • Economia
  • Esportes
  • Justiça
  • Mundo
  • Política
  • Saúde
  • Segurança
  • Sociedade
  • Tecnologia
  • Home
  • Agro
  • Cultura
  • Economia
  • Esportes
  • Justiça
  • Mundo
  • Política
  • Saúde
  • Segurança
  • Sociedade
  • Tecnologia
No Result
View All Result
Correio Espírito Santo
No Result
View All Result
Home Mundo da Saúde 360 Saúde

Anvisa aprova uso emergencial de medicamento para Covid-19

Redação I Via Agência Brasil Por Redação I Via Agência Brasil
quarta-feira, 4 de maio de 2022
Em Saúde
Reading Time: 3 mins read
488 5
A A
0
Share on FacebookShare on Twitter

A diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) o uso emergencial do medicamento molnupiravir, da empresa Merck Sharp & Dohme (MSD), para tratamento da covid-19.

O molnupiravir é um medicamento antiviral de uso oral que, nos ensaios clínicos, mostrou efeitos benéficos a pacientes adultos leves e moderados, com capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes. De uso domiciliar, ele funciona para reduzir as chances do vírus Sars-CoV-2 se multiplicar e se reproduzir no corpo.

O medicamento já está em uso em 17 países e foi aprovado pelas agências regulatórias nos Estados Unidos, na Europa, no Japão, no Reino Unido, na Austrália e também pela Organização Mundial da Saúde (OMS).

A diretora Meiruze Freitas, relatora do processo, ressaltou a importância de opções terapêuticas para determinadas condições clínicas, especialmente em indivíduos que, por várias razões, têm alto risco de desenvolver as formas graves de covid-19. A diretora alertou que o molnupiravir não substitui a vacina, que continua sendo a melhor opção para prevenir a doença.

Indicação

De acordo com a Anvisa, o medicamento é indicado para o tratamento da covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar, que apresentam risco aumentado de progressão da doença para casos graves e cujas opções alternativas de tratamento aprovadas ou autorizadas pela Anvisa não são acessíveis ou clinicamente adequadas.

O medicamento é de uso adulto, com venda sob prescrição médica, e não é recomendado durante a gravidez, a amamentação e em mulheres que podem engravidar e que não estão usando contraceptivos eficazes. Isso porque estudos de laboratório em animais mostraram que altas doses de molnupiravir podem afetar o crescimento e o desenvolvimento do feto.

O molnupiravir deve ser utilizado durante os cinco primeiros dias após o aparecimento dos sintomas, de modo a evitar o desenvolvimento de uma versão resistente do vírus. Além disso, deve ser limitado a cinco dias consecutivos.

A dosagem em pacientes adultos é de 800 mg (quatro cápsulas de 200 mg) por via oral, a cada 12 horas, e por cinco dias, com ou sem alimentos. O medicamento deve ser utilizado assim que possível após o diagnóstico da doença e dentro de cinco dias do início dos sintomas.

Contraindicações

A agência reguladora esclarece que o medicamento é contraindicado nos seguintes casos:

– para uso em pacientes com menos de 18 anos de idade;
– para uso em mulheres grávidas;
– para início do tratamento em pacientes que necessitam de hospitalização, uma vez que seus benefícios não foram observados em indivíduos quando o tratamento é iniciado após a hospitalização;
– para uso por mais de cinco dias consecutivos;
– para profilaxia pré-exposição ou pós-exposição para prevenção de covid-19.

Prescrição médica

A Anvisa alerta também que o molnupiravir é um medicamento que deve ser usado após a avaliação e a prescrição médica. Requer adequada dispensação farmacêutica, com orientações de que o medicamento é de uso individual e não pode ser repassado a terceiros sem avaliação e prescrição médica.

Tags: AnvisaCoronavíruscovid-19medicamentoMolnupiravirPandemiaSaúdeUso emergencial
Artigo Anterior

STF começa a julgar validade de resolução do Conama sobre poluição

Próximo Artigo

Impacto da feira Agrishow, em Ribeirão Preto, chega a R$ 400 milhões

Redação I Via Agência Brasil

Redação I Via Agência Brasil

Agência pública de notícias, a Agência Brasil mantém, como todos os veículos da EBC, o foco no cidadão e prima pelo interesse público, honestidade, precisão e clareza das informações que transmite.

Notícias Relacionadas!

Novas regras para doação de sangue no Brasil reduzem prazos de espera a partir de outubro

Novas regras para doação de sangue no Brasil reduzem prazos de espera a partir de outubro

ANVISA ordena retirada imediata de antibióticos e soro fisiológico das prateleiras do país

Anvisa determina retirada imediata de 12 produtos de limpeza do mercado brasileiro

Sarampo em São Paulo exige reforço na vacinação após confirmação de 23 casos no estado

Sarampo em São Paulo exige reforço na vacinação após confirmação de 23 casos no estado

Dor crônica terá 5 de julho como dia nacional de conscientização

Ministério da Saúde centraliza dados do SUS em nuvem soberana brasileira

Subdiagnóstico de doença renal crônica oculta milhões de pacientes em risco no Brasil

Subdiagnóstico de doença renal crônica oculta milhões de pacientes em risco no Brasil

Sarampo avança com 183% de alta e coloca rede de saúde do Brasil em alerta após fluxo de viagens

Sarampo avança com 183% de alta e coloca rede de saúde do Brasil em alerta após fluxo de viagens

Próximo Artigo

Impacto da feira Agrishow, em Ribeirão Preto, chega a R$ 400 milhões

Deixe um comentário Cancelar resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Concordo com os Termos e Condições e a Política de Privacidade.

Recomendado!

ANP lança ferramenta digital para motoristas monitorarem qualidade em postos de combustível

Senado aprova redução de impostos sobre combustíveis e projeto segue para sanção presidencial

Copa do Mundo 2026 mantém ritmo frenético com quatro confrontos decisivos nesta segunda-feira

Palmeiras cede empate ao Cerro Porteño nos acréscimos e complica situação na Libertadores

Congresso adia instalação de comissão sobre MP da taxa das blusinhas

Congresso adia instalação de comissão sobre MP da taxa das blusinhas

Ministério Público Federal cobra interrupção de licenciamento no pré-sal por risco climático

Paulo Gonet manifesta posição contrária ao pedido de Bolsonaro para retomar visitas

MPF aciona Justiça por maior rigor na fiscalização de voos de helicóptero no Rio de Janeiro

MPF aciona Justiça por maior rigor na fiscalização de voos de helicóptero no Rio de Janeiro

CMSE antecipa 1,8 GW em energia para proteger sistema elétrico brasileiro contra o El Niño

Mercado livre de energia permitirá que brasileiros escolham fornecedor a partir de 2027

Nossa Página no Facebook!

Correio Espírito Santo

© 2018 - 2025. Todos os diretos reservados. Proibida a reprodução. Desenvolvido por Agência Caparaó.

Sobre O Correio!

  • Termos de Uso
  • Política Privacidade
  • Contato!

Siga Nossas Redes!

Welcome Back!

Login to your account below

Forgotten Password?

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.

Log In
No Result
View All Result
  • Panorama Cultural
  • Arena Total
  • Entre Linhas
  • Espírito Santo
  • iGossip News
  • Mundo da Saúde 360

© 2018 - 2025. Todos os diretos reservados. Proibida a reprodução. Desenvolvido por Agência Caparaó.

Este site utiliza cookies. Ao continuar a utilizar este site, você concorda com o uso de cookies. Consulte nossa Política de Privacidade e Cookies.