Brasília (DF) – O tratamento da esquistossomose no Brasil ganhou um reforço importante na última quarta-feira, 30. A Anvisa autorizou o registro do Farmanguinhos Arpraziquantel, uma solução farmacêutica desenvolvida para atender especificamente pacientes na primeira infância, com idades compreendidas entre 3 meses e 6 anos. A decisão foi formalizada por meio de uma resolução publicada no Diário Oficial da União.
A medida foca no combate ao Schistosoma mansoni e ao Schistosoma haematobium, os dois principais agentes causadores da enfermidade. Até então, a carência de opções terapêuticas adequadas a esse grupo etário representava um desafio clínico, uma vez que a esquistossomose permanece como um problema crítico de saúde pública em diversas zonas tropicais e subtropicais ao redor do globo, abrangendo territórios da América do Sul, Caribe, África e Ásia.
Do ponto de vista técnico, a classificação da doença como negligenciada reflete a dificuldade de acesso a cuidados para populações de baixa renda, que são as mais atingidas pelo parasita. O quadro da infecção é traiçoeiro: pode transitar desde um estado de latência, sem sintomas aparentes, até o desenvolvimento de complicações graves que comprometem severamente a saúde do indivíduo.
A ação do novo medicamento no organismo infantil ocorre de forma direta. Ao ser ingerido, o princípio ativo arpraziquantel entra na corrente sanguínea e é absorvido pelos vermes. Esse processo desencadeia espasmos musculares seguidos de paralisia imediata no parasita. Sem a capacidade de se manter fixo às paredes dos vasos sanguíneos, o verme perde sua sustentação no hospedeiro.
O efeito do fármaco não se resume apenas à imobilização. O tratamento promove danos estruturais ao tegumento, que funciona como uma espécie de capa protetora que isola o parasita da ação das defesas naturais do corpo humano. Uma vez que essa barreira é rompida pela medicação, o sistema imunológico consegue identificar e eliminar os vermes invasores, limpando a infecção de forma mais eficiente.
