Brasília (DF) – O mercado farmacêutico brasileiro ganhou uma nova alternativa para o tratamento do diabetes tipo 2 com a recente autorização concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O órgão regulador chancelou o registro do Yluméc, um medicamento composto por semaglutida, mesmo princípio ativo responsável pela fama das populares canetas emagrecedoras.
O novo produto é fabricado pela EMS e se enquadra na categoria de agonistas do receptor GLP-1. O desenvolvimento do item ganha relevância após o vencimento da patente da semaglutida original, ocorrido em 20 de março deste ano. Diferente de lançamentos anteriores, o Yluméc foi classificado oficialmente como um medicamento similar, tomando como referência o Ozivy, produto que a própria farmacêutica introduziu no mercado em junho.
A produção será concentrada em Hortolândia, no interior de São Paulo, unidade que abriga o complexo de peptídeos da companhia. Em comunicado oficial, a fabricante detalhou que o foco terapêutico do novo item é auxiliar adultos no manejo do diabetes tipo 2. A estrutura de distribuição contemplará dois formatos distintos de canetas aplicadoras para atender diferentes necessidades de dosagem.
Uma das opções apresenta um volume de 1,5 mililitro, contendo quatro aplicações que variam entre 0,25 miligrama e 0,5 miligrama. A segunda alternativa possui 3 mililitros, com quatro aplicações de 1 miligrama ou 2 miligramas. Essa diversidade nas concentrações busca facilitar a adesão ao tratamento e oferecer flexibilidade posológica aos pacientes sob orientação médica.
Apesar da aprovação técnica, a EMS ainda mantém cautela sobre a chegada do produto às farmácias. Segundo a empresa, a obtenção do registro sanitário inaugura agora uma fase de definições estratégicas. A companhia trabalha na estruturação do planejamento comercial, na definição do preço final ao consumidor e no estabelecimento de um cronograma efetivo para a distribuição nacional do medicamento.
