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Anvisa autoriza segundo genérico de semaglutida para controle de diabetes e obesidade

Versão produzida pela Germed chega ao mercado dias após a primeira aprovação do fármaco no país

Redação I Via Mundo da Saúde 360! Por Redação I Via Mundo da Saúde 360!
terça-feira, 25 de agosto de 2026
Em Saúde
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Anvisa autoriza segundo genérico de semaglutida para controle de diabetes e obesidade

📷 Rafa Neddermeyer/Agência Brasil

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Brasília (DF) – O mercado brasileiro de medicamentos acaba de receber uma nova alternativa para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 e obesidade. A Anvisa oficializou nesta segunda-feira (24), por meio de publicação no Diário Oficial da União, o registro de um segundo genérico de semaglutida sintética. A autorização contempla a versão desenvolvida pela Germed Farmacêutica, ampliando o leque de opções terapêuticas para pacientes que dependem desse princípio ativo, amplamente conhecido pelos nomes comerciais Ozempic e Wegovy.

Esta movimentação da agência reguladora ocorre apenas uma semana após o aval concedido ao primeiro genérico da mesma substância, que é fabricado pelo laboratório EMS. A chegada dessas opções genéricas representa um marco importante para a acessibilidade do tratamento, que utiliza canetas injetáveis para a aplicação do fármaco. Embora a substância seja a mesma dos produtos de referência da Nordisk, a embalagem do novo medicamento não ostenta nome comercial, sendo identificada exclusivamente pelo nome do princípio ativo.

A comercialização do genérico da Germed exige rigoroso controle. A dispensa nas farmácias está condicionada à apresentação de receita médica em duas vias, sendo que uma delas deve ser retida pelo estabelecimento, enquanto a segunda, devidamente carimbada, permanece com o paciente. Para garantir a identificação rápida e o cumprimento da legislação brasileira, as embalagens seguem o padrão visual exigido: uma faixa amarela com a letra G em destaque e a inscrição clara de medicamento genérico.

A conservação do produto exige atenção constante do consumidor, visto que a solução necessita de armazenamento em temperaturas entre 2 °C e 8 °C. Essa exigência de refrigeração deve ser mantida durante todo o período de uso, tanto antes quanto depois de iniciado o tratamento. O medicamento chega ao mercado em quatro diferentes apresentações para atender às necessidades de dosagem de cada paciente.

A opção de 1,5 ml é composta por uma caneta aplicadora e seis agulhas, focada em ciclos iniciais. Para tratamentos que demandam continuidade, há a versão de 3 ml dividida em duas canetas de 1,5 ml cada, acompanhada de dez agulhas. O portfólio inclui ainda a embalagem com uma única caneta de 3 ml, configurada para quatro aplicações, e uma apresentação de maior volume, contendo duas canetas de 3 ml cada, totalizando 6 ml de solução e oito agulhas para o manuseio.

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